Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen*Wiley-VCH GmbH Hot

Kohlenstoff ist ein ganz besonderer Stoff und so ist die Organische Chemie, die sich mit ihm beschäftigt, besonders wichtig. David R. Klein erklärt Ihnen in dieser umfassend korrigierten Auflage die Grundlagen der Organischen Chemie: von Einstiegsthemen, wie der korrekten Zeichnung von Bindungen, bis zu komplexeren Punkten wie Konfigurationen. Er fasst sich dabei so knapp wie möglich und so können Sie sich schnell das für Sie relevante Wissen aneignen. Mit zahlreichen Übungsaufgaben können Sie Ihr Wissen dann auch noch überprüfen und festigen.

Einfü hrung 13
1 Skelettformeln zeichnen 19
Skelettformeln lesen 20
Skelettformeln zeichnen 25
Fehler vermeiden 27
Weitere Ü bungen 28
Formalladungen identifizieren 31
Freie Elektronenpaare aufspü ren, die nicht eingezeichnet sind 36
2 Resonanz 43
Was ist Resonanz? 43
Geschwungene Pfeile: DieWerkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45
Die zwei Gebote 49
Gute Pfeile zeichnen 54
Formalladungen in Resonanzstrukturen 58
Resonanzstrukturen zeichnen – Schritt fü r Schritt 63
Resonanzstrukturen zeichnen – durch Mustererkennung 70
Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschä tzen 82
3 Sä ure-Base-Reaktionen 89
Faktor 1 – Welches Atom trä gt die Ladung? 91
Faktor 2 – Resonanz 95
Faktor 3 – der Induktive Effekt 100
Faktor 4 – Orbitale 104
Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106
QuantitativeMessung (pKS-Werte) 111
Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112
Reaktionsverlä ufe veranschaulichen -Reaktionsmechanismen 114
4 Geometrie 119
Orbitale und Hybridisierungszustä nde 120
Der rä umliche Bau 125
Freie Elektronenpaare 129
5 Nomenklatur 131
Stoffklasse 133
Grad der Ungesä ttigtheit 136
Der Stammname – oder: die Hauptkette benennen 138
Substituenten benennen 142
Stereoisomerie 147
Nummerieren 152
Trivialnamen 160
Von einem Namen auf eine Struktur schließ en 161
6 Konformationen 163
Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 164
Die Stabilitä t verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 171
Sesselkonformationen zeichnen 175
Substituenten am Sessel platzieren 179
Eine Ringinversion durchfü hren 184
Die Stabilitä t der Sessel vergleichen 192
Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 196
7 Konfigurationen 199
Chiralitä tszentren aufspü ren 201
Die Konfiguration eines Chiralitä tszentrums bestimmen 205
Nomenklatur 218
Enantiomere zeichnen 224
Diastereomere 231
meso-Verbindungen 234
Fischer-Projektionen zeichnen 239
Optische Aktivitä t 245
Lö sungen 247
Stichwortverzeichnis 267