Springer Berlin Heidelberg Naturwissenschaften & Technik*Anorganische Synthesechemie

Einführung. – 1 Metallhalogenide. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 1. 1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate. – 1. 2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen. – 1. 3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung. – 1. 4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran. – 1. 5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran. – 2 Metallhydride. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 2. 1 Hydride der Hauptgruppenelemente. – 2. 2 Hydride von Nebengruppenelementen. – 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 3. 1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen. – 3. 2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei. – 3. 3 Phosphororganische Verbindungen. – 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 4. 1 ? -Organoverbindungen. – 4. 2 Olefmkomplexe. – 5 ? -Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 5. 1 Cyclopentadienylmetallhalogenide. – 5. 2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene. – 6 Koordinationsverbindungen. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 6. 1 Amminkomplexe. – 6. 2 Phosphin- und Phosphitkomplexe. – 6. 3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe. – 6. 4 Metallcarbonyle. – 6. 5 Metallalkoxide. – 7 Chelatkomplexe. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 7. 1 Metallacetylacetonate. – 7. 2 Azomethinkomplexe. – 7. 3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden. – 7. 4 Metallxanthogenate. – 7. 5 Metallacetate. – 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen. – Allgemeines zur Stoffklasse. – 8. 1 N-Sulfinylverbindungen. – 8. 2 Schwefel-Stickstoff-Ringverbindungen. – 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen. – 9. 1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefmsynthesen nach MCMURRY: E- und Z-Stilben. – Cp2TiCl2-katalysierte Reduktion von Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd. – 9. 2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefmen: Bromoctan. – 9. 3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierungvon Butadien: 1, 5-Cyclooctadien. – Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l, 3, 5, 7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l, 3, 5, 7)tetraen. – 9. 4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2, 7)-dienylamin. – Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid. – 9. 5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen: 2-Methyl-4, 6-diphenylpyridin. – 9. 6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefmen: 3-Phenylpropionsäureethylester. – 9. 7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefmmetathese. – Carbonylolefinierung: ? -Hydroxystyren. – 9. 8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen. – 10 Aktive Metalle. – 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen. – Allgemeines. – 11. 1 Festkörperreaktionen. – 11. 2 Reaktionen in Schmelzen. – 12 Arbeiten unter Schutzgas. – 13 Recycling, Entsorgung. – 14 Hinweise zu den Analysenmethoden. – 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.